Un problema de salud
pública se ha convertido la falta de medicinas para el tratamiento de enfermedades
crónicas: diabetes, problemas de tiroides, coronarias y más específico (porque
lo vivimos directamente) del mal de Parkinson.
Como se señaló en un
artículo anterior, el drama que viven
los pacientes que padecen esta enfermedad que limita el movimiento (ascinesia)
o que los produce de forma involuntaria
(discinesia), y que tienen que deambular por las distintas farmacias cercanas a
su hogar, cazando la llegada de las tan necesitarías medicinas, ya ha llegado a límites inaceptables.
Adicionalmente, si
se consiguen, es a precios prohibitivos para sus bolsillos, (los más económicos
valen alrededor de Bs. 100 y la intervención quirúrgica esta alrededor de 65000
eur). La mayoría de los pacientes son de edad avanzada, ya jubilados, pero cada
día es mayor el número de personas menores de 50 años que tienen que dejar de
trabajar a una edad totalmente productiva y para más agravante no han tenido el
tiempo suficiente para jubilarse.
Para los médicos,
también es una situación bastante complicada. El mal de Parkinson no tiene un
tratamiento fijo, el tipo de medicamento así como su dosificación es muy
individual, de tal forma, que lo que le presta a uno no le sirve al otro. No
queda otra manera que ir experimentando hasta conseguir la combinación exacta
que le preste al paciente y que le permite una calidad de vida bastante
aceptable.
Recientemente vino
al país el Dr. Gabriel Salazar,
excelente médico venezolano, jefe médico de la Clínica Barcelona Parkinson.
Chequeó la evolución de los venezolanos que hemos tenido la suerte de poder
operarnos con él. Nos encontró bastante bien, pero al recetarnos, comenzaron
los detalles a surgir. En el mes de diciembre tuvimos que estar tres días sin
medicarnos ya que no se conseguía el Madopar. Ahora nos recetó el Sinamet, no
se encuentra fácilmente, y Mirapexin de 0,26 mg (Mirapex de una sola toma
diaia), que no ha llegado al país (en España una caja de 30 pastillas cuesta 10 euros). Como
no pudimos conseguir el Sinamet, nos recetó el Sinamet CR (de acción
prolongada) que debe surtir el mismo efecto, pero más lentamente).
La otra parte de
este drama es que a nivel mundial se han fabricado nuevos fármacos, que han
demostrado una mayor eficiencia (un producto novedoso, son los parches de
Ritogotina o parches Nupro, aprobados en Europa pero que están esperando su
aprobación en USA) , pero que nunca llegan al país, o, que adquirirlos se
vuelve en una odisea para conseguir las divisas para su adquisición.
La solución a este
problema cono lo vemos es al igual que en otros casos, que los pacientes se
unan para poder dialogar con las autoridades pertinentes, no es lo mismo que
una persona trate de hablar, que 200 formando un solo bloque. En este orden de
ideas se está formando La Fundación para la Lucha Contra el Mal de Parkinson (FUNVEPARK)
formada por pacientes y familiares. Para mayor información al respecto pueden
comunicarse al correo electrónico funvepark@gmail.com. Se necesita la
colaboración de todos para que este drama finalice.
guaramatoparra@gmail.com
@guaramatoparra
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